基质胶MATRIGEL报价-基质胶-乾芸仪器科技9

phenodrive---末如何重组？

由于phenodrive 是以无菌---末状态进行存储的， 因此在使用时需要对其进行重组。人的大多数组织、器在形式和结构上与纳米纤维类似，这为纳米纤维用于组织和的修复提供了可能。实验人员可以根据需求，取适量的粉末将其溶解进水、---或培养液中，ips细胞在基质胶上培养， 这个过程非常简单，基质胶能促进瘤形成吗， 待其溶解后得到无色、透明液体经过滤后即可准备用于培养 ， 这一过程即重组。重组后的液体可在-20℃ 的低温下保存3至少3个月。

重组温度: 室温即可;

重组环境: 有紫外线照射灭菌的环境;

过滤孔径: 0.22um;

溶液要求: 用于溶解phenodrive的溶液ph值建议约7.4;

重组浓度: 建议范围 0.01mg/ml ~0.1mg/ml， 通常浓度越高对于培养细胞表型的影响、控制时间越久， 0.01mg/ml的浓度影响、控制时间约3天， 而0.1mg/ml的则可以达到15天;